华奥泰生物与应世生物宣布达成联合研发战略合作

10月19日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（简称“华奥泰”）和应世生物科技（南京）有限公司 10月19日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（简称“华奥泰”）和应世生物科技（南京）有限公司（简称“应世生物”）签署合作协议，双方联合宣布将共同推动华奥泰旗下靶向TIGIT单抗HB0030和应世生物旗下小分子FAK靶向抑制剂IN10018联合针对多种实体瘤的临床前研究...

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华奥泰/华博生物自主研发抗PD-L1/TIGIT双抗IND申请获NMPA获批

华奥泰/华博生物自主研发抗PD-L1/TIGIT双抗IND申请获NMPA获批近日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）收到中国NMPA通知，同意公司自主研发的抗PD-L1/TIGIT双抗HB0036项目进入临床试验，这也是华奥泰生物第三款获得NMPA批准进入临床的双抗项目（第一款是PD-L1/VEGF项目HB0025，第二款是PD-L1/TGF...

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国内首个靶向IL-36R单抗获得NMPA批准进入临床

摘要2022年7月20日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）宣布，公司自主研发的HB0034项目，即国内首个重组抗IL-36R人源化单克隆抗体注射液于今日收到中国NMPA通知，同意进入临床试验。HB0034注射液已于2021年12月在新西兰启动健康受试者的Ia期临床研究，目前已完成Ia期全部受试者入组和安全性观察，试验结果显示HB0034注射...

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华奥泰PD-L1/TGF-β双靶点融合蛋白项目获NMPA批准

近日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）收到NMPA关于HB0028（PD-L1/TGF-β）项目的临床试验通知书。HB0028项目由华奥泰完全自主研发、是基于抗体-受体融合蛋白技术平台开发的第二款项目（第一款是已在中美临床I期的PD-L1/VEGF项目），该项目拥有全球专利，预计将于今年6月在国内启动临床研究，希望能早日为肿瘤患者带去...

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华奥泰自主研发抗PD-L1/TIGIT双抗获FDA批准进入临床

上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）收到美国FDA通知，同意公司自主研发的抗PD-L1/TIGIT双抗HB0036项目进入临床试验，这也是华奥泰生物第二款获得FDA批准进入临床的双抗项目（第一款是PD-L1/VEGF双抗项目）。HB0036为全球首个经FDA批准进入临床的靶向PD-L1和TIGIT这两个关键免疫检查点的双特异性抗体，华奥泰总经理...

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华奥泰抗TIGIT单抗项目I期临床试验完成首例受试者给药

摘要：2021年12月24日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）宣布，其自主研发的HB0030项目（抗TIGIT单抗）今日在蚌埠医学院第一附属医院完成中国首例受试者给药。这是一项在中国开展的针对晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究，研究的主要目的为评估HB0030在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性和...

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